Opis

FELIATEST KARYO PLUS

FeliaTest (dawniej Prenatal testDNA) to nowoczesne, nieinwazyjne badanie prenatalne, które pozwala ocenić zdrowie genetyczne dziecka już od 10. tygodnia ciąży. Wyróżnia się wyjątkowo szerokim zakresem analizy obejmującym wszystkie 23 pary chromosomów, w tym zarówno najczęstsze trisomie, jak i bardzo drobne zmiany strukturalne (mikrodelecje i mikroduplikacje), które często nie są wykrywane przez inne testy NIPT.

Badanie wymaga jedynie pobrania niewielkiej próbki krwi matki, co czyni je całkowicie bezpiecznym zarówno dla mamy, jak i dziecka. Dzięki zastosowaniu nowoczesnych technologii sekwencjonowania NGS oraz zaawansowanej analizy bioinformatycznej, test zapewnia wysoką skuteczność i wiarygodność.

Wybierając Punkt Pobrań Panaceum, masz pewność precyzyjnej diagnostyki, profesjonalnej obsługi, szybkiego dostępu do wyników badań i komfortowych warunków.

ZAKRES BADANIA FELIATEST I CO ZAWIERA CENA

• Analiza wszystkich 23 par chromosomów.
• Wykrywanie najczęstszych trisomii (21. – zespół Downa, 18. – zespół Edwardsa, 13. – zespół Patau).
• Wykrywanie rzadkich trisomii (9., 16., 22.).
• Analiza zmian liczby chromosomów płci (X, Y).
• Ponad 140 delecji i duplikacji ≥ 7 Mpz oraz 9 mikrodelecji od 3 Mpz, m.in. zespół DiGeorge’a.
• Określenie płci dziecka (na życzenie).
• Konsultacja z lekarzem genetykiem klinicznym w cenie badania w przypadku wykrycia nieprawidłowości.
• Wynik online w Panelu Pacjenta wraz z instrukcją interpretacji.
• Bezpłatne ponowne pobranie próbki, jeśli jakość pierwszej próbki nie będzie wystarczająca.
• Czas oczekiwania na wynik: 4–8 dni roboczych od momentu dotarcia próbki do laboratorium.

KIEDY WARTO WYKONAĆ BADANIE

• Gdy występuje zalecenie amniopunkcji z powodu podejrzenia zespołu Downa, Edwardsa lub Patau.
• Po nieprawidłowym wyniku badań przesiewowych (np. test PAPP-A) sugerujących chorobę genetyczną.
• W przypadku podwyższonego ryzyka trisomii w I trymestrze ciąży.
• Gdy wiek matki wynosi powyżej 35 lat, co zwiększa ryzyko wystąpienia chorób genetycznych.
• W przypadku choroby genetycznej w rodzinie lub poprzedniej ciąży.
• Na życzenie rodziców, którzy chcą sprawdzić zdrowie dziecka bezpieczną metodą nieinwazyjną.

📌 Zgodnie z rekomendacjami Polskiego Towarzystwa Ginekologów i Położników oraz Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka, badanie NIPT powinno być proponowane pacjentkom, u których ryzyko wynosi od 1:300 do 1:1000.

JAK WYGLĄDA PROCEDURA POBRANIA

• Do badania pobierana jest niewielka ilość krwi (10 ml) z żyły w zgięciu łokciowym – dokładnie tak, jak przy zwykłej morfologii.
• Próbka trafia do specjalistycznego laboratorium, gdzie analizowany jest wolnokrążący DNA płodu z zastosowaniem technologii NGS i analizy bioinformatycznej.
• Cała procedura jest szybka, bezpieczna i nie wymaga żadnych dodatkowych przygotowań (nie trzeba odstawiać heparyny, jeśli jest przyjmowana).

DLACZEGO WARTO WYKONAĆ BADANIE W PUNKCIE POBRAŃ PANACEUM

• 🧬 Gwarancja pewnego i jednoznacznego wyniku
• 🌐 Odbiór wyników online w bezpiecznym Panelu Pacjenta
• 🩺 Ponad 15 lat doświadczenia
• ⭐ Najlepiej oceniany punkt pobrań wg Google — ocena 4,9
• 👩‍⚕️ Profesjonalny zespół, który zadba o Twój komfort i bezpieczeństwo

Chcesz mieć pewność, że Twoje dziecko rozwija się prawidłowo, bez stresu i ryzyka związanego z badaniami inwazyjnymi?
FeliaTest to wybór przyszłych rodziców, którzy stawiają na rzetelną i precyzyjną diagnostykę prenatalną.