Opis

HEMOCHROMATOZA

Masz podwyższony poziom żelaza lub ferrytyny? Cierpisz na przewlekłe zmęczenie, bóle stawów, zaburzenia hormonalne lub problemy z wątrobą? Badanie genetyczne w kierunku hemochromatozy pierwotnej pozwala wykryć mutacje w genie HFE, które mogą prowadzić do niekontrolowanego odkładania się żelaza w narządach. To jedyny sposób, by raz na zawsze potwierdzić lub wykluczyć predyspozycję genetyczną do tej choroby.

Hemochromatoza to dziedziczna choroba metaboliczna, która prowadzi do nadmiernego gromadzenia się żelaza w organizmie. Przyczyną choroby są mutacje w genie HFE, który odpowiada za regulację poziomu żelaza we krwi.
Gdy mechanizm kontrolujący ten proces zawiedzie, żelazo przedostaje się do tkanek i narządów, powodując ich stopniowe uszkodzenie – m.in. wątroby, serca, trzustki czy stawów.

Badanie genetyczne umożliwia:

• identyfikację osób z mutacjami odpowiedzialnymi za rozwój hemochromatozy,
• podjęcie wczesnej profilaktyki i leczenia, zanim dojdzie do trwałych uszkodzeń,
• wykluczenie choroby u osób zdrowych i spokój na całe życie.

Wybierając Punkt Pobrań Panaceum, zyskujesz szybki wynik, profesjonalne wsparcie i pełną dyskrecję diagnostyczną.

ZAKRES BADANIA I CO ZAWIERA CENA

Badanie obejmuje analizę trzech mutacji w genie HFE:

• C282Y,
• H63D,
• S65C.

Wynik badania daje jednoznaczną informację o obecności lub braku predyspozycji genetycznej do rozwoju hemochromatozy pierwotnej.

KIEDY WARTO WYKONAĆ BADANIE

Badanie w kierunku hemochromatozy zaleca się szczególnie:

• osobom z podwyższonym poziomem żelaza lub ferrytyny,
• pacjentom z niewyjaśnionym zmęczeniem, bólami brzucha, stawów czy objawami metabolicznymi,
• osobom z cukrzycą, niepłodnością lub insulinoopornością,
• w przypadku występowania marskości wątroby, zaburzeń hormonalnych, arytmii, osteoporozy,
• krewnym pierwszego stopnia osoby chorej na hemochromatozę – ze względu na dziedziczny charakter schorzenia.

DLACZEGO HEMOCHROMATOZA JEST TAK NIEBEZPIECZNA

Żelazo to pierwiastek niezbędny do życia, ale tylko wtedy, gdy utrzymuje się w idealnej równowadze. Organizm nie ma naturalnego mechanizmu usuwania jego nadmiaru. W przypadku wady w genie HFE, żelazo w niekontrolowany sposób przedostaje się do narządów, uszkadzając je i prowadząc do chorób przewlekłych – takich jak marskość wątroby, cukrzyca, choroby serca, niepłodność, zwyrodnienia stawów czy nowotwory.

Choroba ta może rozwijać się latami bez diagnozy, a leczenie objawów bez poznania przyczyny rzadko przynosi poprawę. Hemochromatoza pierwotna dotyczy nawet 1 na 200 osób, jednak z uwagi na niespecyficzne objawy rozpoznawana jest bardzo późno – średnio po 10 latach.

Jedynym sposobem, by potwierdzić lub wykluczyć chorobę, jest badanie genetyczne mutacji w genie HFE.

Jeśli wynik jest dodatni – należy jak najszybciej wdrożyć leczenie polegające na obniżaniu poziomu żelaza poprzez upusty krwi. To bezpieczna, naturalna i skuteczna metoda, która może uratować życie.

JAK WYGLĄDA PROCEDURA POBRANIA

• Wymaz z wewnętrznej strony policzka,
• bezpieczny, szybki i bezbolesny,
• można pobrać samodzielnie w domu lub w Punkcie Pobrań Panaceum,
• próbka jest trwała i w pełni wiarygodna – tak samo jak próbka krwi.

WYNIKI I REALIZACJA

• Czas oczekiwania: 5–15 dni roboczych,
• Wynik dostępny online, z możliwością pobrania,
• Zrozumiały raport zawierający interpretację obecności mutacji i ewentualnych zaleceń do dalszego postępowania.

DLACZEGO WARTO WYKONAĆ BADANIE W PUNKCIE POBRAŃ PANACEUM

• 🧬 Gwarancja pewnego i jednoznacznego wyniku
• 🌐 Odbiór wyników online w bezpiecznym Panelu Pacjenta
• 🩺 Ponad 15 lat doświadczenia
• ⭐ Jeden z najlepiej ocenianych punktów pobrań wg Google — ocena 4,9
• 👩‍⚕️ Profesjonalny zespół, który zadba o Twój komfort i bezpieczeństwo

Nie czekaj, aż objawy się nasilą. Wykonaj badanie w kierunku hemochromatozy w Punkcie Pobrań Panaceum – zyskaj jasność, spokój i realną kontrolę nad swoim zdrowiem.