Opis

WES PREKONCEPCJA – BADANIE GENETYCZNE DLA PAR PLANUJĄCYCH DZIECKO

Planujecie ciążę i chcecie mieć pewność, że przekażecie dziecku tylko to, co najlepsze? Badanie WES PREKONCEPCJA to nowoczesna diagnostyka genetyczna, która analizuje wszystkie geny obojga przyszłych rodziców i ocenia ryzyko przekazania chorób wrodzonych potomstwu. To pierwszy krok w stronę świadomego i bezpiecznego rodzicielstwa.

WES PREKONCEPCJA to jedno z najdokładniejszych badań genetycznych dostępnych obecnie dla par planujących ciążę. Analizuje cały genom (ok. 23 000 genów) kobiety i mężczyzny w celu wykrycia mutacji, które mogłyby zostać przekazane dziecku i skutkować chorobą wrodzoną.
Badanie wykonywane jest metodą Sekwencjonowania Nowej Generacji (NGS), co pozwala z ogromną precyzją odczytać budowę wszystkich genów i odnaleźć potencjalne zmiany patogenne.

W ramach badania para otrzymuje:

• dwa wyniki (dla kobiety i mężczyzny),
• analizę porównawczą – określenie, co mogą przekazać dziecku,
• dwie konsultacje z lekarzem genetykiem (przed i po badaniu),
• raport w języku polskim i angielskim,
• zalecenia dotyczące dalszego postępowania.

Wybierając Punkt Pobrań Panaceum, zyskujecie pewność rzetelnej diagnostyki, profesjonalnego podejścia i pełnego wsparcia w najważniejszym etapie Waszego życia – planowaniu zdrowej ciąży.

ZAKRES BADANIA I CO ZAWIERA CENA

Badanie obejmuje:

• analizę wszystkich genów (ok. 23 000) u obojga partnerów,
• sprawdzenie zmian punktowych w eksonach,
• analizę CNV – zmian liczby kopii genów (zakres jak w badaniu mikromacierzy),
• ocenę mutacji w mitochondrialnym DNA (mtDNA),
• raportowanie zmian patogennych,
• analizę porównawczą – informację o tym, jakie mutacje mogą zostać przekazane dziecku,
• ocenę ryzyka chorób nowotworowych, zakrzepicy, hemochromatozy, nadmiaru cholesterolu i innych predyspozycji genetycznych u rodziców.

KIEDY WARTO WYKONAĆ BADANIE

Badanie WES PREKONCEPCJA jest wskazane, gdy:

• jesteście zdrowi, ale chcecie mieć pewność, że Wasze dziecko też będzie zdrowe,
• macie ponad 35 lat i obawiacie się zwiększonego ryzyka chorób wrodzonych,
• w rodzinie występowały choroby genetyczne i chcecie sprawdzić, czy możecie je przekazać potomstwu,
• mieliście dziecko, które zmarło lub urodziło się chore – chcecie upewnić się, że sytuacja się nie powtórzy,
• doświadczyliście poronień i chcecie wykluczyć genetyczne podłoże problemów.

JAK WYGLĄDA PROCEDURA POBRANIA

Materiał do badania:

• sucha kropla krwi – pobierana z palca lub pięty,
• pobranie jest szybkie, mało bolesne i możliwe nawet u noworodków.
• brak potrzeby bycia na czczo. Nie są wymagane żadne przygotowania.

PRZEBIEG BADANIA – KROK PO KROKU

1. Zamówienie badania i kontakt z naszą rejestracją,
2. Umówienie terminu pobrania,
3. Pobranie próbki (sucha kropla krwi),
4. Analiza w certyfikowanym laboratorium,
5. Wydanie wyników dla obojga partnerów (w dwóch językach),
6. Konsultacja z lekarzem genetykiem,
7. Wydanie pisemnych zaleceń dotyczących dalszego postępowania.

DLACZEGO WARTO WYKONAĆ BADANIE W PUNKCIE POBRAŃ PANACEUM

• najdokładniejsze badanie genetyczne dla par planujących dziecko,
• analiza całego genomu – z jednej próbki suchej krwi,
• wygodna forma pobrania – bez stresu i dyskomfortu,
• profesjonalna konsultacja z genetykiem w cenie,
• wynik w języku polskim i angielskim – gotowy do przedstawienia specjalistom na całym świecie,
• rzetelna wiedza, która może mieć kluczowe znaczenie dla zdrowia przyszłego dziecka.

Świadome planowanie rodziny to dziś nie tylko wybór odpowiedniego momentu, ale także zatroszczenie się o genetyczne bezpieczeństwo dziecka. Badanie WES PREKONCEPCJA daje Wam pewność i wiedzę – zanim jeszcze rozpoczniecie starania o ciążę.

Wybierzcie nowoczesną diagnostykę i wykonajcie badanie w Punkcie Pobrań Panaceum – z empatią, doświadczeniem i troską o zdrowie Waszej przyszłej rodziny.