Badanie AFP (alfa-fetoproteina) polega na oznaczeniu stężenia tej glikoproteiny w surowicy krwi. U dorosłych wykorzystywane jest przede wszystkim jako marker nowotworowy, natomiast u kobiet ciężarnych stanowi element badań prenatalnych, pomocnych w ocenie rozwoju płodu i wykrywaniu wad cewy nerwowej.

Wybierając Punkt Pobrań Panaceum, masz pewność precyzyjnej diagnostyki, profesjonalnej obsługi, szybkiego dostępu do wyników badań i komfortowych warunków.

Badanie AFP zalecane jest:

• osobom z podejrzeniem lub w trakcie leczenia nowotworów wątroby, jąder, jajników,
• pacjentom z chorobami wątroby (np. marskość, przewlekłe zapalenie),
• kobietom w ciąży, w celu oceny ryzyka wad rozwojowych płodu,
• osobom poddanym chemioterapii lub radioterapii, w monitorowaniu skuteczności terapii,
• pacjentom, u których konieczne jest różnicowanie zmian nowotworowych w obrębie jamy brzusznej.

Badanie wykonywane jest z próbki krwi żylnej.
Nie trzeba być na czczo – badanie można wykonać o dowolnej porze dnia.
Zaleca się nawodnienie organizmu – przed pobraniem wypić szklankę wody.
Na badanie należy zabrać dokument tożsamości ze zdjęciem – bez niego wykonanie badania nie będzie możliwe.

Alfa-fetoproteina (AFP) to glikoproteina o masie 70 kDa, która u płodu stanowi główne białko osocza. Produkowana jest w woreczku żółtkowym, przewodzie pokarmowym i wątrobie. U dorosłych poziom AFP jest niski, a jego wzrost może wskazywać na procesy nowotworowe lub choroby wątroby.

W onkologii AFP stanowi istotny marker diagnostyczny, prognostyczny i monitorujący, zwłaszcza w przypadku:

• nowotworów zarodkowych jąder (nonseminoma) i jajników (non-dysgerminoma),
• raka wątrobowokomórkowego (HCC – hepatocellular carcinoma).

Podwyższone stężenie AFP może być również obserwowane w:

• raku trzustki, żołądka, jelit, dróg żółciowych, płuc,
• marskości i zapaleniu wątroby,
• chorobach metabolicznych, takich jak tyrozynemia dziedziczna.

U pacjentów z przewlekłymi chorobami wątroby, oznaczenie AFP jest stosowane jako badanie przesiewowe w kierunku raka wątrobowokomórkowego, wykonywane co 6 miesięcy.

W diagnostyce prenatalnej badanie AFP wykonywane w surowicy matki służy ocenie ryzyka:

• wad cewy nerwowej (np. rozszczep kręgosłupa),
• trisomii chromosomów 21, 18 i 13,
• innych nieprawidłowości rozwojowych płodu.

Poziom AFP w ciąży zależy od tygodnia jej trwania, dlatego interpretacja wyników wymaga odniesienia do wieku ciążowego.