Badanie Quantiferon TB Gold Plus (test IGRA) pozwala na wykrycie utajonego zakażenia prątkiem gruźlicy (Mycobacterium tuberculosis). Test ocenia odpowiedź immunologiczną organizmu poprzez pomiar interferonu gamma (IFN-γ) uwalnianego przez uczulone limfocyty T po kontakcie z antygenami charakterystycznymi dla prątków gruźlicy.
To nowoczesna, bezpieczna i bardzo czuła metoda, pomocna w diagnozowaniu zakażeń zarówno u osób nieszczepionych, jak i zaszczepionych szczepionką BCG.

Wybierając Punkt Pobrań Panaceum, masz pewność precyzyjnej diagnostyki, profesjonalnej obsługi, szybkiego dostępu do wyników badań i komfortowych warunków.

Badanie Quantiferon TB Gold Plus zaleca się:

• osobom z podejrzeniem kontaktu z prątkiem gruźlicy (np. członkom rodziny chorego),
• pacjentom przed rozpoczęciem terapii immunosupresyjnej, biologicznej lub chemioterapii,
• osobom z nieprawidłowym wynikiem próby tuberkulinowej (testu Mantoux),
• personelowi medycznemu i innym grupom zawodowym narażonym na kontakt z gruźlicą,
• osobom z zaburzeniami odporności, HIV, cukrzycą, chorobami autoimmunologicznymi,
• pacjentom z podejrzeniem reaktywacji utajonego zakażenia.

Badanie wykonywane jest z próbki krwi żylnej. Nie wymaga bycia na czczo.
Rekomendujemy nawodnienie organizmu – przed pobraniem krwi warto wypić szklankę wody.
Na badanie należy zabrać dokument tożsamości ze zdjęciem – bez niego wykonanie badania nie będzie możliwe.

Test Quantiferon TB Gold Plus (IGRA) to funkcjonalne badanie immunologiczne służące do rozpoznawania utajonego zakażenia prątkiem gruźlicy (Mycobacterium tuberculosis).
W odróżnieniu od klasycznej próby tuberkulinowej, test IGRA nie daje wyników fałszywie dodatnich u osób zaszczepionych przeciw gruźlicy (BCG).

Badanie opiera się na pomiarze interferonu gamma (IFN-γ) uwalnianego przez uczulone limfocyty T po kontakcie z antygenami specyficznymi dla bakterii kompleksu M. tuberculosis (ESAT-6 i CFP-10).
W teście stosuje się dwa zestawy antygenów:

• TB1 – stymuluje limfocyty T CD4+,
• TB2 – dodatkowo aktywuje limfocyty T CD8+, co pozwala określić, czy zakażenie może mieć charakter aktywny.

Ponieważ użyte antygeny nie występują w szczepionce BCG ani w większości niegruźliczych mykobakterii, test charakteryzuje się bardzo wysoką swoistością i czułością.

Wynik badania pomaga w decyzji o dalszej diagnostyce (badanie radiologiczne, mikrobiologiczne) oraz w podjęciu decyzji o wdrożeniu leczenia zapobiegającego rozwojowi aktywnej gruźlicy.